注册公司的经营范围是,消毒液,卫生用品,一类医疗器械,消毒粉等销售,去工商局前这些范围要什么许可证

   更新日期:2024.05.16

需要办理《医疗器械经营企业许可证》。

依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三条规定:经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。

国家食品药品监督管理局主管全国《医疗器械经营企业许可证》的监督管理工作。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内《医疗器械经营企业许可证》的发证、换证、变更和监督管理工作。

扩展资料:

医疗器械经营企业许可证的相关要求规定:

1、药品监督管理部门应当建立《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更和监督检查等方面的工作档案,并在每季度的第1周将上季度《医疗器械经营企业许可证》的发证、换证、变更和监督检查等情况报上一级(食品)药品监督管理部门。

2、对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当建立档案保存5年。

3、上级(食品)药品监督管理部门应当加强对下级(食品)药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查,及时纠正行政许可实施中的违法行为。

参考资料来源:百度百科-医疗器械经营企业许可证管理办法



经营范围是消毒液,消毒产品需要去卫计委办理消毒产品安全评价报告

扩展资料:

对于消毒产品经营单位而言,经营者采购消毒产品时,应当索取该产品的生产企业卫生许可证复印件和产品卫生安全评价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件。有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。但是,仅仅做到索证是不够的。消毒产品经营单位还需要对所经营的消毒产品的标签、说明书进行自查,发现不符合《消毒产品标签说明书管理规范》的不得经营。



一类医疗器械无需做前置审批手续。工商局就可以核准。还有卫生材料。消毒产品等都是放开的,没有管制,工商局审批。
别误导人!

无需前置许可,直接去工商局申请营业执照

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