一个色盲男人和一个正常女人结婚，生下一个女儿，他们的女儿不是色盲，这是怎么回事
更新日期：2024.05.15
你好！！！
红绿色盲是伴x隐性遗传病，
色盲男人的基因中X染色体就是携带基因，正常女人有两种基因型，一种是两条X染色体都是正常的；另一种是有一条染色体是不正常的；
他们结婚不一定会生出色盲的孩子，
如果该正常女人不懈怠色盲基因，即两条染色体都是正常的的话，那么不可能会生出色盲的孩子；
如果该正常女性有一条染色体是携带了致病基因，那么生出女孩儿色盲的概率是1/2,；
所以他们的女儿不是色盲很正常。
谢谢采纳！
因为色盲基因位于x染色体上，男性中x染色体与女性x染色体组合得到女儿，现在父亲给的x有色盲的隐性基因，而母亲给的是显性基因，色盲不表达。
最常见的红绿色盲，是伴性染色体X的隐形遗传病。
父亲的染色体是XY，这个X染色体上面带有红绿色盲基因,并遗传给了女儿。
母亲的染色体是XX，这时有两种可能，一种可能是这两个X染色体都没有带红绿色盲基因，另一种可能是其中一个带有红绿色盲基因却没有遗传给女儿。
说明色盲是隐性遗传
17673209247 :一个有色盲的男人和一个纯合正常的女人结婚后,不幸生育了两个女儿都...
衡喻宣670 :答：特纳氏综合征是少一条X染色体所 致的遗传性疾病，色盲是x连锁隐性性状所致。由已知条件可得：亲本：父亲基因型：XbY，母亲基因型为：XBXB 子代均为女儿，且均患特纳氏综合征，故：视觉正常女孩基因型为：XB，其X染色体来源于母亲，父亲的X染色体丢失 患色盲的女孩基因型为：Xb，其X染色体来源于父亲...
17673209247 :一个色盲男人和一个正常女人结婚,生下一个女儿,他们的女儿不是色盲,这...
衡喻宣670 :答：色盲男人的基因中X染色体就是携带基因，正常女人有两种基因型，一种是两条X染色体都是正常的；另一种是有一条染色体是不正常的；他们结婚不一定会生出色盲的孩子，如果该正常女人不懈怠色盲基因，即两条染色体都是正常的的话，那么不可能会生出色盲的孩子；如果该正常女性有一条染色体是携带了致病基因，...
17673209247 :一个色盲男性与一个正常的女性结婚,他们的儿子可能患色盲的几率是
衡喻宣670 :答：选B，因为女性正常，所以有两种情况，一种是X染色体分别显性和隐性，另一种是全是显性。而色盲男性的X、Y染色体都是隐性。由于生儿子，所以男的只有一种可能，给Y隐性染色体，母亲会有四种可能，给X显、X隐，X显、X显。生出色盲是隐性遗传，所以Y隐只有碰到X隐才有色盲，其他三种只是色盲基因携带者...
17673209247 :一个色盲男人和一个正常女人结婚,生了一个色盲男孩,这个色盲男孩的色盲...
衡喻宣670 :答：如果说女人是正常的话，基本上可以确定来源就是父亲。怎忙是有遗传基因的。所以说肯定是父亲奇。韩国的。有的时候是我两人都正常，而也会出现色盲症状的孩子肯定是有隐性基因。所以说肯定是父母说话是有这个基因存在的。但是现在这个情况应该是父亲。
17673209247 :一个没有色盲的女性和色盲男性结婚,生出的女儿一定是色盲吗?
衡喻宣670 :答：不一定啊 色盲是隐性基因 正常时显性基因，男性是色盲那么男性的染色体就应该是xY(小写x为隐性，大写X为显性），那么女的就有两种可能性一种是Xx或者是XX（色盲基因是全显基因），那么生出的女儿是色盲的概率就是"0.5(是杂合体的概率)*0.5(是色盲基因的概率)=0.25"所以生下的女儿有0.75的...
17673209247 :一红绿色盲患者和正常女性婚配,则生育患病男孩的概率为?
衡喻宣670 :答：红绿色盲带病基因在X染色体上，显隐性，而男性只有一个X染色体，所以男性带病的话只需要一个X染色体上带有色盲基因就可以患病，所以和正常女性（带有色盲基因的概率是½）婚配，若是只考虑生男孩，则为½（男性仅提供一个健康基因Y），若男孩女孩综合考虑那么生一个患病男孩的概率为¼，...
17673209247 :...她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;这个色盲
衡喻宣670 :答：那么色盲男人母亲是基因是Xx或xx。这个女子的父亲是色盲，他的基因是xY，而她的色觉正常，基因是Xx。这个女子的基因是Xx，这个男子的基因是xY，那么他们婚后男孩患色盲的概率是50%，女孩患色盲的概率也是50%。题解：男孩子携带的性染色体中，妈妈提供X染色体，父亲提供Y染色体，只要妈妈提供的染色体是致病...
17673209247 :一名色盲男性与正常女性结婚在哪项是正确的色盲是x染色体隐性遗传_百度...
衡喻宣670 :答：A、色盲是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，男性患者多于女性患者，A正确； B、女性色盲（X b X b ），则儿子肯定全部患病（X b Y），B正确； C、色盲男孩（X b Y）的致病基因来自母亲，所以无法确定父亲是否色盲，C错误； D、色盲女孩（X b X b ）的致病基因一个来自母亲，一个来自...
17673209247 :色盲在男性中发病率为7%,一个色盲男性与正常女性婚配,子代患色盲的概率...
衡喻宣670 :答：如果母亲没有色盲，家族也无色盲史，孩子色盲的概率非常小。但孩子可能是色盲基因携带者。计算方式是100/（100+7）*7/100+1/1*0/100=7/107
17673209247 :男子为色盲,其女儿为正常,该女子嫁给正常男人后,她的儿子患色盲的概率是...
衡喻宣670 :答：这个都是100%的 男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。
红绿色盲是伴x隐性遗传病，
色盲男人的基因中X染色体就是携带基因，正常女人有两种基因型，一种是两条X染色体都是正常的；另一种是有一条染色体是不正常的；
他们结婚不一定会生出色盲的孩子，
如果该正常女人不懈怠色盲基因，即两条染色体都是正常的的话，那么不可能会生出色盲的孩子；
如果该正常女性有一条染色体是携带了致病基因，那么生出女孩儿色盲的概率是1/2,；
所以他们的女儿不是色盲很正常。
谢谢采纳！
因为色盲基因位于x染色体上，男性中x染色体与女性x染色体组合得到女儿，现在父亲给的x有色盲的隐性基因，而母亲给的是显性基因，色盲不表达。
最常见的红绿色盲，是伴性染色体X的隐形遗传病。
父亲的染色体是XY，这个X染色体上面带有红绿色盲基因,并遗传给了女儿。
母亲的染色体是XX，这时有两种可能，一种可能是这两个X染色体都没有带红绿色盲基因，另一种可能是其中一个带有红绿色盲基因却没有遗传给女儿。
说明色盲是隐性遗传
衡喻宣670 :答：特纳氏综合征是少一条X染色体所 致的遗传性疾病，色盲是x连锁隐性性状所致。由已知条件可得：亲本：父亲基因型：XbY，母亲基因型为：XBXB 子代均为女儿，且均患特纳氏综合征，故：视觉正常女孩基因型为：XB，其X染色体来源于母亲，父亲的X染色体丢失 患色盲的女孩基因型为：Xb，其X染色体来源于父亲...
衡喻宣670 :答：色盲男人的基因中X染色体就是携带基因，正常女人有两种基因型，一种是两条X染色体都是正常的；另一种是有一条染色体是不正常的；他们结婚不一定会生出色盲的孩子，如果该正常女人不懈怠色盲基因，即两条染色体都是正常的的话，那么不可能会生出色盲的孩子；如果该正常女性有一条染色体是携带了致病基因，...
衡喻宣670 :答：选B，因为女性正常，所以有两种情况，一种是X染色体分别显性和隐性，另一种是全是显性。而色盲男性的X、Y染色体都是隐性。由于生儿子，所以男的只有一种可能，给Y隐性染色体，母亲会有四种可能，给X显、X隐，X显、X显。生出色盲是隐性遗传，所以Y隐只有碰到X隐才有色盲，其他三种只是色盲基因携带者...
衡喻宣670 :答：如果说女人是正常的话，基本上可以确定来源就是父亲。怎忙是有遗传基因的。所以说肯定是父亲奇。韩国的。有的时候是我两人都正常，而也会出现色盲症状的孩子肯定是有隐性基因。所以说肯定是父母说话是有这个基因存在的。但是现在这个情况应该是父亲。
衡喻宣670 :答：不一定啊 色盲是隐性基因 正常时显性基因，男性是色盲那么男性的染色体就应该是xY(小写x为隐性，大写X为显性），那么女的就有两种可能性一种是Xx或者是XX（色盲基因是全显基因），那么生出的女儿是色盲的概率就是"0.5(是杂合体的概率)*0.5(是色盲基因的概率)=0.25"所以生下的女儿有0.75的...
衡喻宣670 :答：红绿色盲带病基因在X染色体上，显隐性，而男性只有一个X染色体，所以男性带病的话只需要一个X染色体上带有色盲基因就可以患病，所以和正常女性（带有色盲基因的概率是½）婚配，若是只考虑生男孩，则为½（男性仅提供一个健康基因Y），若男孩女孩综合考虑那么生一个患病男孩的概率为¼，...
衡喻宣670 :答：那么色盲男人母亲是基因是Xx或xx。这个女子的父亲是色盲，他的基因是xY，而她的色觉正常，基因是Xx。这个女子的基因是Xx，这个男子的基因是xY，那么他们婚后男孩患色盲的概率是50%，女孩患色盲的概率也是50%。题解：男孩子携带的性染色体中，妈妈提供X染色体，父亲提供Y染色体，只要妈妈提供的染色体是致病...
衡喻宣670 :答：A、色盲是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，男性患者多于女性患者，A正确； B、女性色盲（X b X b ），则儿子肯定全部患病（X b Y），B正确； C、色盲男孩（X b Y）的致病基因来自母亲，所以无法确定父亲是否色盲，C错误； D、色盲女孩（X b X b ）的致病基因一个来自母亲，一个来自...
衡喻宣670 :答：如果母亲没有色盲，家族也无色盲史，孩子色盲的概率非常小。但孩子可能是色盲基因携带者。计算方式是100/（100+7）*7/100+1/1*0/100=7/107
衡喻宣670 :答：这个都是100%的 男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。
